三日熱マラリアは、ヨーロッパ地域を除くすべての WHO 地域で流行しており、2023年には 920 万例の臨床例が発生すると推定されています。
12月18日、世界保健機関 (WHO) は、三日熱マラリア原虫 (Plasmodium vivax ; P. vivax) 感染症の再発を防ぐために WHO が推奨する治療を安全に実施するのに役立つ、グルコース-6-リン酸脱水素酵素 (G6PD) 欠損症の初の診断検査を事前認証しました。 この検査の事前認証は、P. vivaxマラリアの再発防止治療薬である2つの新しいタフェノキシン (tafenoquine) 製品の事前認証 (12月初旬) に続いて認証されたもので、これらは11月下旬に発表された更新版の WHO マラリアガイドラインで推奨されています。 この G6PD 診断テストの事前認証は、安全で効果的な P. vivax マラリア治療を促進する上で重要なマイルストーンであり、世界中で救命医療ソリューションへの公平なアクセスを確保するという WHO の取り組みを再確認するものです。
マラリアの治療と再発防止とに大きく関わる遺伝性疾患の G6PD 欠損症は、5 億人以上の人々に影響を与えています。ほとんどの人は悪影響を受けることなく生活していますが「P. vivax によるマラリア再発を予防するために投与される特定の薬品が、急性溶血症を引き起こす可能性」があります。 これまでは信頼性の高い G6PD 検査が利用できないため、再発防止治療を安全に提供することが難しく、この効果的な治療法の普及が制限されてきました。 この情報 G6PD 検査に基づき、P. vivax の再発防止治療として低用量および高用量のプリマキン、またはタフェノキンの単回投与など、どの治療法が最も適切かを決定することができるようになりました。
