医薬品が安全に機能するためには、予期しない作用や有害反応 (ADR) を報告するための強力なシステムを整備することが不可欠です。
医薬品の安全性監視で最も重要なことは、信頼性のあるリアルタイムの情報です。医療専門家 (医師、薬剤師、看護師、歯科医) は、患者ケアの一環として、副作用が疑われるケースを報告するのに最適な立場の人たちです。
多くの望ましくない薬物反応の中には、薬とは無関係のものもあります。
しかし、薬の組成や薬効成分が要求基準を満たしていないために効果がなく、有害でさえあることがあります。さらには偽造された医薬品もあります。
WHOは、各国が健全なファーマコビジランス (医薬品安全性監視) ポリシーを策定するのを支援し、実践的なトレーニングとワークショップを開催し、情報共有のためのネットワークを確立する国際医薬品モニタリングプログラムを通じて世界的な医薬品の安全性を推進しています。

記事の詳細はWHOウェブサイトをご覧ください。(英文)