WHOと薬事規制当局国際連携組織 (ICMRA) は、COVID-19に対する安全で効果のある医薬品が早期に普及するよう努力する一方、これまでのしっかりと確立した科学的基準は今後も維持されるべきとしています。
共同声明では治療薬とワクチンは、医薬品規制当局がこれらの製品のベネフィットがリスクに優るという結論を下すことができる、確個とした科学的成績に基づく承認申請である場合にのみ迅速に承認できることを繰り返し述べています。
開発中の多数のCOVID-19ワクチンと治療法があり、それらの市場展開を予想して、WHOとICMRAは、最も厳格な申請資料に基づく薬事行政を支持および促進するために力を合わせています。

記事の詳細はWHOのウェブサイトをご覧ください。(英文)