WHO の新たな改良型インフルエンザワクチンの包括的価値評価 (FVIVA) および Vaccine 誌掲載論文は、次世代インフルエンザワクチンの健康面 ･ 経済面 ･ 政策面への影響を評価し、世界的な普及における将来の障壁について分析し、それらを特定しています。 これらの論文は投資 ･ 政策決定 ･ 導入戦略の指針となる基盤を提供し、より強固な季節性インフルエンザ対策プログラムと強化されたパンデミック対策の準備を支援するものです。
WHO は年に 2 回、世界インフルエンザ監視対応システム (IGSRRS) の専門家を集め、インフルエンザワクチンの株組成に関する勧告を発表しています。
現在のインフルエンザワクチンは疾病負担の軽減に役立ちますが、その有効性は季節、製品、人口集団によって異なり、予防効果は1シーズンに限られます。 また、WHO には、143 カ国が季節性インフルエンザワクチンを利用可能であると報告していますが、接種量の大部分は上位中所得国および高所得国で使用されています。
毎年、世界中で約 10 億例の季節性インフルエンザが発生し、300 万例から 500 万例が重症化し、呼吸器合併症による死亡者は推定 29 万例から 65 万人に上ります。
FVIVA は、改良型、次世代型、あるいは万能型のインフルエンザワクチンが2025年から2050年の間に利用可能となり、広く使用されるようになれば、高齢者、幼児、妊婦など重症化リスクの高い人々を中心に、最大 180 億件のインフルエンザ症例を予防し、世界中で最大 620 万人の命を救うことができると推定しています。
インフルエンザワクチン研究開発ロードマップによると、2026年 2月現在、多様な技術プラットフォームを用いた 46 種類の次世代インフルエンザワクチンが臨床開発中です。
