WHOは、新たな経口ポリオワクチン 2 型 (nOPV2) を追加で事前認定しました。 これにより、ポリオウイルス 2 型のアウトブレイクをより持続的に阻止し、ポリオ根絶に向けた進展を加速させる取り組みの中核をなすワクチンの世界的な供給体制がさらに強化されます。
この事前認定 (WHO prequalify、通称 : WHO PQ) は、当該ワクチンが国際的な予防接種プログラムにおける品質、安全性、有効性の基準を満たしていることを示しており、ユニセフを含む国連調達機関を通じてワクチンの購入 ･ 供給が可能となり、ポリオウイルス伝播の予防 ･ 制御を目的として、複数の国々での使用が支援されます。
新たに事前認定を取得した製品は、インドの Biological E. Limited (BioE) 社が、インドネシアの PT Bio Farma (Persero) 社から技術移転を受けた自社製造のワクチン原液を用いて製造しています。 nOPV2 は、予防接種率が低い集団で発生する可能性のある循環型ワクチン由来ポリオウイルス 2 型 (cVDPV2) のアウトブレイクに対処するために開発され、従来の単価経口ポリオワクチン 2 型と比較し、nOPV2 は遺伝的により安定するよう設計され、新たなアウトブレイクを引き起こすリスクを低減しつつ、ウイルス伝播を迅速に遮断する効果があります。
事前認定済み nOPV2 の供給量を拡大することは、各国がアウトブレイクに迅速かつ効果的に対応し、地域社会を保護し、ポリオのない世界実現に一歩近づくための重要な一歩となります。
